ECZACILIK TEKNOLOJİSİ IV

Geri Dön

Öğrenme Çıktıları

Granüle Tipi İlaç Taşıyıcı Sistemleri Değerlendirebilecektir.
• Toz-granüle-tablet arasındaki ilişkiyi tanımlar. • Granülenin tanımını yapar. • Granüle çeşitlerini açıklar. • Granülenin fiziksel özelliğini açıklar. • Granüle hazırlamanın amacını açıklar. • Tablet hazırlamada toz kullanmanın üstünlüğünü değerlendirir. • Tablet hazırlamada toz kullanmanın sakıncasını değerlendirir. • Tablet hazırlamada granüle kullanmanın üstünlüğünü değerlendirir. • Tablet hazırlamada granüle kullanmanın sakıncasını değerlendirir. • Granüle hazırlama yöntemlerini listeler. • Kuru granülasyon yöntemini tanımlar. • Kuru granülasyon yöntemi için iş akış şeması çizer. • Kuru granülasyon yönteminin tercih edildiği durumları açıklar. • Kuru granülasyon yöntemi için gereken cihaz ve malzemeyi açıklar. • Küçük çaplı üretim için tozların karıştırılmasında kullanılan cihazları açıklar. • Endüstriyel üretim için tozların karıştırılmasında kullanılan cihazları açıklar. • Kuru granülasyon yöntemlerini listeler. • Endüstride en çok kullanılan kuru granülasyon yöntemini açıklar. • Ön kompresyon yöntemini açıklar. • Silindirlerler-arası sıkıştırma yöntemini açıklar. • Briket tablet kavramını açıklar. • Yaş granülasyon yöntemini tanımlar. • Yaş granülasyon yöntemi için iş akış şeması çizer. • Yaş granülasyon yönteminin tercih edildiği durumları açıklar. • Yaş granülasyon yöntemi için gereken cihaz ve malzemeyi açıklar. • Yaş granülasyon yöntemlerini listeler. • Endüstride en çok kullanılan yaş granülasyon yöntemini açıklar. • Efervesan granüleyi tanımlar. • Efervesanlık özelliği veren yardımcı maddeleri açıklar. • Efervesanlığın oluşma nedenini açıklar. • Efervesan granüle hazırlanması için gerekli cihaz ve malzemeyi açıklar. • Efervesan granüle hazırlanması için iş akış şeması çizer. • Efervesan granüle hazırlanması için gereken hesaplamayı yapar. • Anhidr sitrik asit ve sulu sitrik asit arasındaki farkı açıklar. • Granüle kontrolünü listeler. • Granülede tekdüze parçacık boyutunun önemini açıklar. • Granülede parçacık boyutu ve dağılımı arasındaki farkı açıklar. • Granülede parçacık boyutundaki değişimin toplam yüzey alanına etkisini tartışır. • Granülede parçacık boyutundaki değişimin reolojiye etkisini tartışır. • Granülede parçacık boyutu ve dağılımı ölçümü için kullanılan yöntemleri açıklar. • Granülede parçacık boyutu ve dağılımı ölçümü için gereken cihaz ve malzemeyi açıklar. • Eleme ve mikroskop yöntemi arasındaki farkı açıklar. • Granülede mikroskop çalışması için kullanılan yöntemi açıklar. • Granülede mikroskop çalışması için gereken cihaz ve malzemeyi açıklar. • Granülede mikroskop çalışması sonucunun sunulması için gereken verileri açıklar. • Granülede mikroskop çalışmasının sonuç değerlendirme kriterini açıklar. • Granülede elek analizi çalışması için kullanılan yöntemi açıklar. • Granülede elek analizi çalışması için gereken cihaz ve malzemeyi açıklar. • Granülede elek analizi çalışması sonucunun sunulması için gereken verileri açıklar. • Granülede elek analizi çalışmasının sonuç değerlendirme kriterini açıklar. • Granülenin reolojik özelliğinin belirlenmesi için kullanılan yöntemleri açıklar. • Granülede yığın açısı ölçümü ile akıcılık çalışması yapılışını açıklar. • Granülede yığın açısı ölçümü ile akıcılık çalışması için gereken cihaz ve malzemeyi açıklar. • Granülede yığın açısı ölçümü ile akıcılık çalışmasında sunulması için gereken verileri açıklar. • Granülede yığın açısı ölçümü ile akıcılık çalışmasının sonuç değerlendirme kriterini açıklar. • Granülede akma süresi tayini çalışmasının yapılışını açıklar. • Granülede akma süresi tayini çalışması için gereken cihaz ve malzemeyi açıklar. • Granülede akma süresi tayini çalışması sonucunun sunulması için gereken verileri açıklar. • Granülede akma süresi tayini çalışmasının sonuç değerlendirme kriterini açıklar. • Granülenin sıkışabilirlik özelliğinin belirlenmesi için kullanılan yöntemleri açıklar. • Granülede küme yoğunluğu çalışmasının yapılışını açıklar. • Granülede küme yoğunluğu çalışması için gereken cihaz ve malzemeyi açıklar. • Granülede küme yoğunluğu çalışması sonucunun sunulması için gereken verileri açıklar. • Granülede küme yoğunluğu çalışmasının sonuç değerlendirme kriterini açıklar. • Granülede vuruş yoğunluğu çalışmasının yapılışını açıklar. • Granülede vuruş yoğunluğu çalışması için gereken cihaz ve malzemeyi açıklar. • Granülede vuruş yoğunluğu çalışması sonucunun sunulması için gereken verileri açıklar. • Granülede vuruş yoğunluğu çalışmasının sonuç değerlendirme kriterini açıklar. • Granülede küme yoğunluğu ve vuruş yoğunluğu arasındaki ilişkiyi değerlendirir. • Granülede nem miktarının belirlenmesi için kullanılan yöntemi açıklar. • Granülede nem miktarının belirlenmesi için gerekli cihaz ve malzemeyi açıklar. • Granülede nem miktarı çalışması sonucunun sunulması için gereken verileri açıklar. • Granülede nem miktarı çalışmasının sonuç değerlendirme kriterini açıklar. • Granülede karbondioksit miktarının belirlenmesinde kullanılan yöntemleri açıklar. • Granülede karbondioksit miktarının belirlenmesinde kullanılan yöntemleri karşılaştırır. • Granülede karbondioksit miktarının belirlenmesinin gerektiği durumları açıklar. • Granülede karbondioksit miktarının belirlenmesinde gereken cihaz ve malzemeyi açıklar. • Granülede karbondioksit miktarının belirlenmesinde sunulması gereken verileri açıklar. • Granülede karbondioksit miktarının belirlenmesinde sonuç değerlendirme kriterini açıklar. • Granülede karbondioksit miktarının belirlenmesinde kullanılan en etkili yöntemi açıklar.
Tabletleri Değerlendirebilecektir.
• Tabletin tanımını yapar. • Tabletin genel özelliğini sıralar. • İdeal tabletin taşıması gereken özellikleri sıralar. • Tableti piyasadaki farmasötik şekillerle sayısal olarak karşılaştırır. • Tableti piyasadaki oral yolla kullanılan farmasötik şekillerle sayısal olarak karşılaştırır. • Tablet çeşitlerini şekillerine göre listeler. • Tableti kullanım amaçlarına göre sınıflandırır. • Tableti kullanım amaçlarına göre karşılaştırır. • Haricen kullanılan tablete örnek verir. • Haricen kullanılan tablet şekillerini açıklar. • Kuru, çözelti veya müsilaj halindeki bağlayıcı maddenin etkinliğini karşılaştırır. • Tablet formülasyonunda kullanılan bağlayıcı maddeye örnek verir. • Tablet formülasyonunda kullanılan kaydırıcı maddenin kullanım amacını açıklar. • Kaydırıcı maddenin sürtünmeyi azaltma mekanizmasını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan kaydırıcı maddenin kullanım miktarını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan kaydırıcı maddeleri sınıflandırır. • Tablet formülasyonunda kullanılan lubrikan maddenin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan lubrikan maddeye örnek verir. • Tablet formülasyonunda kullanılan glidan maddenin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan glidan maddeye örnek verir. • Tablet formülasyonunda kullanılan anti-adheren maddenin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan anti-adheren maddeye örnek verir. • Lubrikan, glidan ve anti-adheren maddenin etkinliğini karşılaştırır. • Tablet formülasyonuna eklenecek kaydırıcı madde miktarını belirler. • Tablet formülasyonuna eklenecek kaydırıcı maddenin etkinlik faktörünü açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan boyar maddenin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan tamponlayıcı maddenin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan tatlandırıcı maddenin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan ıslatıcı maddenin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan matris oluşturucu maddenin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan yardımcı maddeyi yapılarına göre sınıflandırır. • Tablet formülasyonunda kullanılan selüloz ve türevinin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan selüloz ve türevine örnek verir. • Tablet formülasyonunda kullanılan nişastanın kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan nişasta türevine örnek verir. • Tablet formülasyonunda kullanılan şeker ve poliakolün kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan şeker ve poliakole örnek verir. • Tablet formülasyonunda kullanılan sentetik organik maddenin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan sentetik organik maddeye örnek verir. • Tablet formülasyonunda kullanılan mineral maddenin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan mineral maddeye örnek verir. • Tablet formülasyonunda kullanılan antistatik maddenin kullanım amacını açıklar. • Tablet formülasyonunda kullanılan antistatik maddeye örnek verir. • Tablet hazırlama yöntemlerini sınıflandırır. • Tablet hazırlama yöntemi seçiminde dikkat edilecek noktaları açıklar. • Doğrudan basınçla tablet hazırlama yöntemini açıklar. • Doğrudan basınçla tablet hazırlama yönteminin üstünlüğünü sıralar. • Doğrudan basınçla tablet hazırlama yönteminde etkili olan faktörleri açıklar. • Doğrudan basınçla tablet hazırlama yöntemi için gerekli cihaz ve malzemeyi açıklar. • Doğrudan basınçla tablet hazırlama yöntemi için iş akış şeması çizer. • Granülasyondan sonra tablet hazırlama yöntemlerini açıklar. • Kuru granülasyondan sonra tablet hazırlama yöntemini açıklar. • Kuru granülasyondan sonra tablet hazırlama yöntemi için iş akış şeması çizer. • Yaş granülasyondan sonra tablet hazırlama yöntemini açıklar. • Yaş granülasyondan sonra tablet hazırlama yöntemi için iş akış şeması çizer. • Yaş granülasyon yöntemi ile doğrudan basınçla tablet hazırlama yöntemini karşılaştırır. • Tablet makinesinin kullanım amacını açıklar. • Tablet makinesinin temel kısımlarını şekil üzerinde açıklar. • Huni, magazin, mühre, zımba ve ayar vidasının kullanım amacını açıklar. • Tablet sertliği, ağırlığı ve şeklinin değiştirilmesinin gerektiği durumları açıklar. • Tablet üzerine uygulanan basıncın değiştirilmesi için yapılacak işlemleri açıklar. • Tablet ağırlığının değiştirilmesi için yapılacak işlemleri açıklar. • Tablet çapının değiştirilmesi için yapılacak işlemleri açıklar. • Tablet şeklinin değiştirilmesi için yapılacak işlemleri açıklar. • Tek zımbalı tablet makinesinin çalışma prensibini açıklar. • Tek zımbalı tablet makinesinin kompresyon döngüsünü şekil üzerinde açıklar. • Rotari tablet makinesinin çalışma prensibini açıklar. • Rotari tablet makinesini kullanım amacına göre sınıflandırır. • Konvensiyonel tablet basan rotari makinenin kompresyon döngüsünü açıklar. • Çok katlı tablet basan rotari makinenin kompresyon döngüsünü açıklar. • Mantel tablet basan rotari makinenin kompresyon döngüsünü açıklar. • Konvensiyonal, çok katlı ve mantel tablet arasındaki farkı açıklar. • Tek zımbalı tablet makinesi ve rotari tablet makinesinin üstünlüğünü karşılaştırır. • Tek zımbalı tablet makinesi ve rotari tablet makinesinin sakıncasını karşılaştırır. • Tablet basımında kullanılan zımba takımının önemini açıklar. • Tablet basımında kullanılan zımba takımı için kullanılan malzeme tipini açıklar. • Tablet basımında karşılaşılan mekanik sorunları açıklar. • Tablet basımında karşılaşılan mekanik sorunların nedenini açıklar. • Tablet basımında karşılaşılan mekanik sorunların çözümünü açıklar. • Tablet basımında karşılaşılan kimyasal sorunları açıklar. • Tablet basımında karşılaşılan kimyasal sorunların çözümünü açıklar. • Tablet basımına etkili faktörleri sıralar. • Etkin madde özelliğinin tablet üretimine etkisini açıklar. • Kullanılan yardımcı maddenin tablet basımına etkisini açıklar. • Granüle boyutu ve dağılımının tablet basımına etkisini açıklar. • Tablet basımında nemin önemini açıklar. • Tablet basımında tablet makinesinin basım hızına etkisini açıklar. • Tablet basımında toz veya granüleye uygulanan basıncın etkisini açıklar. • Hazırlama yönteminin tablet basımına etkisini açıklar. • Tablet kontrolünün önemini açıklar. • Tablet kontrolünü üretim öncesi, üretim sırası ve üretim sonrası olarak değerlendirir. • Tablet üretiminde başlangıç madde kontrolünün önemini açıklar. • Tablet üretiminde başlangıç madde kontrolündeki aşamaları sıralar. • Tablet üretiminde ara ürün kontrolünün önemini açıklar. • Tablet üretiminde ara ürün kontrolündeki aşamaları sıralar. • Tablet üretiminde bitmiş ürün kontrolünün önemini açıklar. • Tabletin bitmiş ürün kontrolündeki aşamaları sıralar. • Tabletin bitmiş ürün kontrolünü listeler. • Tabletin bitmiş ürün kontrolü değerlendirilmesinde kullanılan resmi kaynakları açıklar. • Tablette organoleptik kontrolü listeler. • Tablette organoleptik kontrolün önemini açıklar. • Tablette organoleptik kontrolün yapılışını açıklar. • Tablette organoleptik kontrolün değerlendirme kriterini açıklar. • Tablette çap ve kalınlık kontrolünün önemini açıklar. • Tablette çap ve kalınlık kontrolünün yapılışını açıklar. • Tablette çap ve kalınlık kontrolü için gerekli cihaz ve malzemeyi açıklar. • Tablette çap ve kalınlık kontrolünün değerlendirme kriterini açıklar. • Tablette sertlik kontrolünün önemini açıklar. • Tablette sertlik kontrolünün yapılışını açıklar. • Tablette sertlik kontrolü için gerekli cihaz ve malzemeyi açıklar. • Tablette sertlik kontrolünün değerlendirme kriterini açıklar. • Tablette ufalanma-aşınma testinin önemini açıklar. • Tablette ufalanma-aşınma testinin yapılışını açıklar. • Tablette ufalanma-aşınma testi için gerekli cihaz ve malzemeyi açıklar. • Tablette ufalanma-aşınma testinin değerlendirme kriterini açıklar. • Tablette kütle tekdüzeliği testinin önemini açıklar. • Tablette kütle tekdüzeliği testinin yapılışını açıklar. • Tablette kütle tekdüzeliğini testi için gerekli cihaz ve malzemeyi açıklar. • Tablette kütle tekdüzeliği testinin değerlendirme kriterini açıklar. • Tablette içerik tekdüzeliği testinin önemini açıklar. • Tablette içerik tekdüzeliği testinin yapılışını açıklar. • Tablette içerik tekdüzeliği testi için gerekli cihaz ve malzemeyi açıklar. • Tablette içerik tekdüzeliği testi için gerekli hesaplamayı yapar. • Tablette içerik tekdüzeliği testinin değerlendirme kriterini açıklar. • Tablette çözünme hızı testinin önemini açıklar. • Tablette çözünme hızı testinin yapılışını açıklar. • Tablette çözünme hızı testi için kullanılan yöntemleri açıklar. • Tablette çözünme hızı testi için gerekli cihaz ve malzemeyi açıklar. • Tablette çözünme hızı testi için gerekli hesaplamayı yapar. • Tablette çözünme hızı testinin değerlendirme kriterini açıklar. • Tablette çözünme hızı testini kinetik açıdan değerlendirir. • Tablette dağılma testinin önemini açıklar. • Tablette dağılma testinin yapılışını açıklar. • Tablette dağılma testi için gerekli cihaz ve malzemeyi açıklar. • Tablette dağılma testinin değerlendirme kriterini açıklar. • Tablette dağılma testinin uygulanamayacağı durumları açıklar. • Tablette dağılmaya etkili faktörleri açıklar. • Tablet kaplamanın amacını açıklar. • Tablet kaplama çeşitlerini açıklar. • Tablet kaplamada çekirdek tabletin taşıması gereken özellikleri açıklar. • Şeker kaplama yöntemini açıklar. • Şeker kaplama yönteminin üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Şeker kaplamada kullanılan maddeleri açıklar. • Şeker kaplama aşamalarını ve tabakalarını açıklar. • Şeker kaplamada ortaya çıkabilecek hata ve nedenini açıklar. • Şeker kaplamada ortaya çıkabilecek hatanın çözümünü açıklar. • Film kaplama yöntemini açıklar. • Film kaplama yönteminin üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Şeker ve film kaplamayı karşılaştırır. • Film yapıcı maddenin taşıması gereken özellikleri açıklar. • Film kaplamada kullanılan maddeleri açıklar. • Film kaplamada ortaya çıkabilecek hata ve nedenini açıklar. • Film kaplamada ortaya çıkabilecek hatanın çözümünü açıklar. • Enterik kaplamanın amacını açıklar. • Enterik kaplamada kullanılan maddeleri açıklar. • Basınçla kaplama yöntemini açıklar. • Basınçla kaplama yönteminin üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Kaplı tablette yapılan kontrolleri açıklar. • Kaplama işlemi için kullanılan aletleri açıklar. • Kazanda kaplama yöntemini ve kazan tipini açıklar. • Akışkan yataklı sistemde kaplamayı açıklar. • Basınçla kaplamada kullanılanılan cihazları açıklar.
Değiştirilmiş İlaç Salım Sistemlerini Değerlendirebilecektir.
• Değiştirilmiş salım gösteren sistemleri sınıflandırır. • Değiştirilmiş ilaç salımı kavramını açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sistemine örnek verir. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminin üstünlüklerini açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminin sakıncalarını açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sistemini konvensiyonel sistemle karşılaştırır. • Değiştirilmiş ilaç salım sistemine aday etkin maddenin taşıması gereken özellikleri açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde kullanılacak polimeri sınıflandırır. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde kullanılacak polimerin özelliğini açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde kullanılacak polimere örnek verir. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde etkin madde salım mekanizmasını açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde salım kinetiğini tanımlar. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde ideal salım kinetiğini açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde salım profillerini çizer. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminin farmakokinetik temelini açıklar. • Difüzyon kontrollü sistemi sınıflandırır. • Difüzyon kontrollü sistemin özelliklerini açıklar. • Membran ve matris sistem arasındaki farkı açıklar. • Membran ve matris sistemde etkin madde salımını açıklar. • Membran ve matris sisteme örnek verir. • Kimyasal kontrollü sistemi sınıflandırır. • Çözücünün harekete geçirdiği sistemi sınıflandırır. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminin uygulama yoluna örnek verir. • Değiştirilmiş ilaç salım sistemini yapısına göre sınıflandırır. • Partiküler ilaç taşıyıcı sistemi açıklar. • Mikrokapsülün yapısal özelliğini açıklar. • Mikrokapsül hazırlamanın amacını açıklar. • Mikrokapsülde çekirdek ve çeper maddenin özelliğini açıklar. • Mikrokapsül hazırlama yöntemini açıklar. • Mikrokapsül hazırlama yöntemi seçiminde dikkat edilecek noktaları açıklar. • Mikrokapsülde yapılan karakterizasyon çalışmasını açıklar. • Mikrokapsülde etkin madde salımını etkileyen parametreleri açıklar. • Mikrokürenin yapısal özelliğini açıklar. • Mikroküre hazırlamanın amacını açıklar. • Mikroküre hazırlamada doğal polimer kullanımının üstünlüğünü açıklar. • Mikroküre hazırlamada sentetik polimer kullanımının üstünlüğünü açıklar. • Mikroküre hazırlama yöntemlerini açıklar. • Mikrokürede yapılan karakterizasyon çalışmasını açıklar. • Mikrokürede etkin madde salımını etkileyen parametreleri açıklar. • Mikrokapsül ve mikrokürenin uygulama alanını açıklar. • Mikrokapsül ve mikroküreyi şekil üzerinde karşılaştırır. • Nanopartikül kavramını açıklar. • Nanopartikülün yapısal özelliğini açıklar. • Nanopartikül ve mikropartikül arasındaki farkı açıklar. • Nanopartikül hazırlama yöntemlerini açıklar. • Nanopartikülde yapılan karakterizasyon çalışmasını açıklar. • Nanopartikülün uygulama alanlarını açıklar. • Katı lipit nanopartikülün yapısal özelliğini açıklar. • Katı lipit nanopartikülün üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Katı lipit nanopartikül hazırlama yöntemlerini açıklar. • Katı lipit nanopartikülde yapılan karakterizasyon çalışmasını açıklar. • Katı lipit nanopartikülün uygulama alanını açıklar. • Gözenekli polimerik sistemi açıklar. • Mikrosüngerin yapısal özelliğini açıklar. • Mikrosüngerin üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Mikrosünger hazırlama yöntemlerini açıklar. • Mikrosüngerde yapılan karakterizasyon çalışmasını açıklar. • Mikrosüngerin uygulama alanını açıklar. • Veziküler ilaç taşıyıcı sistemi açıklar. • Lipozomun yapısal özelliğini açıklar. • Lipozomun üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Lipozomu tabakasına göre sınıflandırır. • Lipozomu şekil üzerinde gösterir. • Lipozom hazırlama yöntemlerini açıklar. • Lipozama etkin madde yüklenmesini açıklar. • Lipozomun vücuda veriliş yollarını açıklar. • Lipozomda yapılan karakterizasyon çalışmasını açıklar. • Lipozomun uygulama alanını açıklar. • Özelliği olan lipozomu açıklar. • Niozomun yapısal özelliğini açıklar. • Niozom ve lipozomun özelliğini karşılaştırır. • Niozom hazırlama yöntemlerini açıklar. • Niozomun uygulama alanını açıklar. • Emülsiyon ilaç taşıyıcı sistemi açıklar. • Mikroemülsiyon ve nanoemülsiyon sistemi tanımlar. • Mikroemülsiyon ve nanoemülsiyon sistemin üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Mikroemülsiyon ve nanoemülsiyon sistemin uygulama alanını açıklar. • Moleküler ilaç taşıyıcı sistemi açıklar. • İnklüzyon kompleksinin yapısal özelliğini açıklar. • İnklüzyon kompleksinin üstünlük ve sakıncasını açıklar. • İnklüzyon kompleksini şekil üzerinde gösterir. • İnklüzyon kompleksi hazırlama yöntemlerini açıklar. • İnklüzyon kompleksine etkin madde yüklenmesini açıklar. • İnklüzyon kompleksinde yapılan karakterizasyon çalışmasını açıklar. • İnklüzyon kompleksinin uygulama alanını açıklar. • Moleküler baskılı polimerik sistemin yapısal özelliğini açıklar. • Moleküler baskılı polimerik sistemin üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Moleküler baskılama ve sentetik spesifik moleküler tanınmayı açıklar. • Moleküler baskılı polimerik sistemin hazırlama yöntemlerini açıklar. • Moleküler baskılı polimerik sisteme etkin madde yüklenmesini açıklar. • Moleküler baskılı polimerik sistemde yapılan karakterizasyon çalışmasını açıklar. • Moleküler baskılı polimerik sistemin uygulama alanını açıklar. • Kontrollü ilaç salım sistemini uygulama yoluna göre sınıflandırır. • Oral değiştirilmiş salım sistemin özelliğini açıklar. • Oral değiştirilmiş salım sistemin etkinliğinde önemli olan parametreleri sıralar. • Oral değiştirilmiş salım sisteminin diğer oral konvensiyonel ilaç şekillerine üstünlüğünü açıklar. • Oral değiştirilmiş salım sistemini sınıflandırır. • Membran kontrollü oral sistemin özelliğini açıklar. • Matris kontrollü oral sistemin özelliğini açıklar. • Vücutta aşınan oral sistemin özelliğini açıklar. • Şişme kontrollü oral sistemin özelliğini açıklar. • Ozmotik kontrollü oral sistemin özelliğini açıklar. • Zamana bağlı değiştirilmiş oral sistemin özelliğini açıklar. • Oral değiştirilmiş salım sisteminden etkin madde salımını açıklar. • Oral değiştirilmiş salım sistemine örnek verir. • Oral değiştirilmiş salım sisteminin uygulama alanını açıklar. • Midede tutulan oral değiştirilmiş salım sisteminin özelliğini açıklar. • Midede tutulan oral değiştirilmiş salım sisteminin çeşitlerini listeler. • Mideden boşalmayı geciktiren oral değiştirilmiş salım sisteminin özelliğini açıklar. • Mideden boşalmayı geciktiren oral değiştirilmiş salım sisteminin çeşitlerini listeler. • Midede yüzen oral değiştirilmiş salım sisteminin çeşitlerini listeler. • Mukozaya yapışan değiştirilmiş salım sistemin özelliğini açıklar. • Biyoadezif değiştirilmiş salım sisteminin özelliğini açıklar. • Biyoadezif değiştirilmiş salım sisteminin üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Biyoadezif değiştirilmiş salım sistemini şekil üzerinde gösterir. • Biyoadezyon teorisini açıklar. • Biyoadezyonun aşamalarını açıklar. • Biyoadezyonu etkileyen faktörleri açıklar. • Biyoadezif değiştirilmiş salım sisteminde yapılan karakterizasyon çalışmasını açıklar. • Biyoadezif değiştirilmiş salım sisteminin uygulama alanını açıklar. • Biyoadezif değiştirilmiş salım sisteme örnek verir. • Oküler değiştirilmiş salım sisteminin özelliğini açıklar. • Oküler değiştirilmiş salım sistemini sınıflandırır. • Oküler visköz polimer çözeltiye ve jele örnek verir. • Oküler kolloidal sisteme örnek verir. • Oküler mikroemülsiyonun üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Oküler insertin özelliğini açıklar. • Oküler insertin kullanım amacını açıklar. • Oküler inserte örnek verir. • Oküler implantın özelliğini açıklar. • Oküler implantın kullanım amacını açıklar. • Oküler implanta örnek verir. • Nazal değiştirilmiş salım sisteminin özelliğini açıklar. • Nazal değiştirilmiş salım sisteminin üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Nazal emilimin arttırılmasında kullanılan yöntemleri açıklar. • Nazal değiştirilmiş salım sisteminin uygulama alanını açıklar. • Nazal değiştirilmiş salım sisteme örnek verir. • Pulmoner değiştirilmiş salım sisteminin özelliğini açıklar. • Pulmoner değiştirilmiş salım sisteminin üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Akciğere ilaç uygulamasındaki yaklaşımları açıklar. • Pulmoner değiştirilmiş salım sisteminin uygulama alanını açıklar. • Pulmoner değiştirilmiş salım sisteme örnek verir. • Transdermal değiştirilmiş salım sisteminin özelliğini açıklar. • Transdermal değiştirilmiş salım sisteminin üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Transdermal değiştirilmiş salım sistemini sınıflandırır. • Transdermal değiştirilmiş salım sisteminin uygulama alanını açıklar. • Transdermal değiştirilmiş salım sisteme örnek verir. • Transdermal değiştirilmiş salım sisteminde yapılan karakterizasyon çalışmasını açıklar. • Vajinal değiştirilmiş salım sisteminin özelliğini açıklar. • İntravajinal ilaç uygulamanın üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Vajinal değiştirilmiş salım sistemini sınıflandırır. • Vajinal değiştirilmiş salım sisteminin uygulama alanını açıklar. • Vajinal değiştirilmiş salım sisteme örnek verir. • Uterusa yerleştirilen sistemin özelliğini açıklar. • Uterusa yerleştirilen sisteme örnek verir. • Rektal değiştirilmiş salım sisteminin özelliğini açıklar. • Rektal ilaç uygulamanın üstünlük ve sakıncasını açıklar. • Rektal değiştirilmiş salım sistemini sınıflandırır. • Rektal değiştirilmiş salım sisteminin uygulama alanını açıklar. • Rektal değiştirilmiş salım sisteme örnek verir. • Kolona ilaç taşıyan sistemin özelliğini açıklar. • Etkin maddenin kolondan emilimine etkili faktörleri açıklar. • Kolona ilaç taşıyan oral sistemin özelliğini açıklar. • Kolona ilaç taşıyan oral sistemi sınıflandırır. • Kolona ilaç taşıyan oral sistemin uygulama alanını açıklar. • Kolona ilaç taşıyan oral sisteme örnek verir. • Kolona ilaç taşımada pH ve zamana bağlı değiştirilmiş salım sistemini açıklar. • Kolona ilaç taşımada basınca bağlı değiştirilmiş salım sistemini açıklar. • Kolona ilaç taşımada mikrobiyel enzime bağlı değiştirilmiş salım sistemini açıklar. • Değiştirilmiş salım sistemi hedeflendirilmesinin amacını açıklar. • Farmasötik ve biyofarmasötik hedeflendirme nedenini açıklar. • Farmakokinetik ve farmakodinamik açıdan hedeflendirme nedenini açıklar. • Klinik açıdan hedeflendirme nedenini açıklar. • Ticari açıdan hedeflendirme nedenini açıklar. • Hedeflendirmede etkili biyolojik faktörleri sıralar. • Hedeflendirmede etkili etkin maddeye ait faktörleri sıralar. • Hedeflendirmede etkili taşıyıcı sisteme ait faktörleri sıralar. • Hedeflendirme mekanizmasını açıklar. • Pasif hedeflendirmenin amacını açıklar. • Pasif hedeflendirmenin özelliğini açıklar. • Pasif hedeflendirmeye örnek verir. • Pasif hedeflendirmede parçacık boyutunun önemini açıklar. • Pasif hedeflendirmede taşıyıcı sistemin yüzey özelliğinin önemini açıklar. • Pasif hedeflendirmede retiküloendoteryal sistem (RES) ve EPR etkisinin önemini açıklar. • Aktif hedeflendirmenin amacını açıklar. • Aktif hedeflendirmenin özelliğini açıklar. • Aktif hedeflendirmeye örnek verir. • Manyetik hedeflendirmenin özelliğini açıklar. • Manyetik hedeflendirmenin amacını açıklar. • Manyetik hedeflendirmeye örnek verir. • Ultrasonik hedeflendirmenin özelliğini açıklar. • Ultrasonik hedeflendirmenin amacını açıklar. • Ultrasonik hedeflendirmeye örnek verir. • Ligant-reseptör aracılı hedeflendirmenin özelliğini açıklar. • Ligant-reseptör aracılı hedeflendirmenin amacını açıklar. • Ligant-reseptör aracılı hedeflendirmeye örnek verir. • Bileşik hedeflendirmenin amacını açıklar. • Bileşik hedeflendirmenin özelliğini açıklar. • Bileşik hedeflendirmeye örnek verir. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde biyoyararlanım çalışmalarını açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde biyoyararlanım ve biyoeşdeğerliğin aşamalarını açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde biyoyararlanım ile etkin madde ilişkisini açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde biyoyararlanım ile dozaj şekli ilişkisini açıklar. • Oral değiştirilmiş salım sisteminde olası biyoyararlanım sorunlarını açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde in vitro çözünme hızı testinin yapılışını açıklar. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde in vitro çözünme hızı profillerini karşılaştırır. • Değiştirilmiş ilaç salım sisteminde in vitro çözünme hızı profillerini yorumlar.
Tarım İlaçlarını Değerlendirebilecektir.
• Tarım ilacını tanımlar. • Tarım ilacının kullanım amacını açıklar. • Tarım ilacında kullanılan etkin maddeyi kullanım amacına göre sınıflandırır. • Tarım ilacında kullanılan etkin maddeye örnek verir. • Tarım ilacı hazırlanmasında dikkat edilecek noktaları açıklar. • Tarım ilacının etiket rengini ve renklerin özelliğini açıklar. • Tarım ilacı kullanılmasında dikkat edilecek noktaları açıklar. • Tarım ilacı saklanmasında dikkat edilecek noktaları açıklar. • Tarım ilacı kullanımında görülebilecek zehirlenme belirtilerini açıklar. • Tarım ilacını toksikolojik özelliğine göre sınıflandırır. • Tarım ilacı ambalajında kullanılan uyarı işaretlerini açıklar. • Herbisite örnek verir. • Pestisite örnek verir. • Bitki düzenleyiciye örnek verir.
Veteriner İlaçları Değerlendirebilecektir.
• Veteriner ilacı tanımlar. • Veteriner ilacın kullanım amacını açıklar. • Veteriner ilaçta kullanılan etkin maddeyi kullanım amacına göre sınıflandırır. • Veteriner ilaçta kullanılan etkin maddeye örnek verir. • Veteriner ilacın uygulandığı hayvan türlerini açıklar. • Veteriner ilacın uygulama yollarını açıklar. • Veteriner ilaç kullanılmasında dikkat edilecek noktaları açıklar. • Veteriner ilaç saklanmasında dikkat edilecek noktaları açıklar. • Veteriner ilaç taşıyı sistemi listeler. • Oral yolla kullanılan veteriner ilaç taşıyıcı sistemi sınıflandırır. • Değiştirilmiş ilaç salımı gösteren oral veteriner ilaç taşıycı sistemin özelliğini açıklar. • Veteriner ilaç olarak enjeksiyonluk dozaj şekli kullanımının üstünlüğünü açıklar. • Veteriner ilaç olarak vücut boşluğuna uygulanan dozaj şeklini açıklar. • Veteriner ilaç olarak topik uygulanan dozaj şeklini açıklar. • Veteriner ilaç olarak kullanılan sıvı dozaj şeklini açıklar. • Biyoteknolojik veteriner tıbbi ürünü ve özelliğini tanımlar. • Veteriner ilaçlı premiksi ve özelliğini tanımlar. • İlaçlı yemi ve özelliğini tanımlar. • Veteriner ilaç için kullanılan ambalajın özelliğini açıklar. • Veteriner ilaç için kullanılan reçeteyi açıklar. • Reçeteli ve reçetesiz verilen veteriner ilaçları açıklar. • Gıdalarda veteriner ilaç kalıntısının önemini açıklar. • Gıdalarda veteriner ilaç kalıntısını olumsuz etki yönünden değerlendirir. • Veteriner ilaçta etiket dışı kullanımın nedenini açıklar. • Veteriner ilaç reçetesinde kullanılan işaret ve şekilleri açıklar. • Veteriner ilaç için kullanılan çözücünün özelliğini açıklar. • Veteriner ilaç için gerekli prospektüs bilgisini açıklar. • Veteriner ilaç için tedavi sınıfını açıklar.
GMP/GLP Kavramlarını Değerlendirebilecektir.
• GLP ve GMP kavramını açıklar. • GLP ve GMP ile ilgili mevzuatı listeler. • GMP ve GLP ile ilgili önemli terminolojiyi tanımlar. • GLP ve GMP’nin farmasötik teknolojideki önemini açıklar. • İlaç üretim aşaması ve kalite arasındaki ilişkiyi açıklar. • İlaçta kalite kavramını açıklar. • İlaçta kalitenin sağlanması için gerekli işlem basamaklarını açıklar. • Kalite standardı ve yöntemi için hazırlanan ICH dokümanlarını açıklar. • Validasyonun tanımını yapar. • İlaçta validasyonun önemini açıklar. • İlaçta validasyonun yararını listeler. • Üretim prosesinin tasarımı, validasyonundaki faz ve çalışma düzeylerini açıklar. • FDA’nın proses validasyonundaki dozaj şekli önceliğini açıklar. • Validasyon türlerini listeler. • Analitik validasyonu açıklar. • Validasyon parametrelerini listeler. • Validasyonla ilgili ICH dökümanlarını açıklar. • Ürün geçerliliğinin kanıtlanması için yapılması gereken işlemleri açıklar. • GMP’de dokümantasyon gerekliliğini açıklar. • Endüstriyel üretim işleminde kalite kavramını açıklar. • Üretim yerinin taşıması gereken özelliği açıklar. • Üretim yerinde uyulması gereken sağlık koşullarını açıklar. • Üretim yerinde personelin uyması gereken kuralları açıklar. • Üretim yerindeki cihazların taşıması gereken özelliği açıklar. • Üretim yerinde hammadde kontrolünün önemini açıklar. • Üretim sırasında dikkat edilmesi gereken konuları açıklar. • Üretimde kalite kontrol için izlenmesi gereken konuları listeler. • Kalite güvence sisteminin yapısını açıklar. • Kalite yönetimini tanımlar. • Kalite güvencesini tanımlar. • Kalite kontrolü tanımlar. • Hata saptanması ve hata türlerini açıklar. • Üretim sırasında otokontrol sisteminin önemini açıklar.
Farmasötik Biyoteknolojiyi Değerlendirebilecektir.
• Farmasötikler, biyolojikler ve biyofarmasötiklerin ayırımı ve ilişkisini yorumlar • Biyoteknolojiyi tanımlar • Biyoteknolojinin çeşitli alanlardaki (gıda, tıp, bitki, çevre ve genetik) kullanımlarını açıklar • Biyofarmasötikler ve farmasötik biyoteknoloji ilişkisini açıklar • Farmasötik Biyoteknolojiyi tanımlar • Farmasötik Biyoteknoloji araştırma konularını açıklar • Farmasötik Biyoteknolojinin tarihsel gelişimini açıklar • Tarihten günümüze ulaşan ve ilaç olarak kullanılan biyolojik fermentasyon ürünlerini tanır • Farmasötik Biyoteknolojinin diğer bilim dalları ile ilişkisini açıklar • Biyofarmasötiklerin tarihsel gelişimini tanımlar
Fermentasyon ile Antibiyotik ve Vitaminlerin Üretimini Değerlendirebilecektir.
• Penisilin biyosentezindeki genleri tanımlar • Benzilpenisilinlerin [Penisilin G] biyosentezini açıklar • Penisilin biyosentezini ve saflaştırılması yöntemlerini açıklar • Streptomisin biyosentezini açıklar • Tetrasiklin biyosentezini açıklar • Riboflavin Biyoteknolojik Sentezini açıklar • Nikotinik Asit (Vit B3) Üretimi için Kullanılan Biyolojik Prosesleri açıklar • Pantotenik Asit (Vit B5) Üretimi için Kullanılan Biyolojik Prosesleri açıklar • Kobalamin ( Vitamin B12) Üretimi için Kullanılan Biyolojik Prosesleri açıklar • Koenzim Q10 (Vitamin Q10) Üretimi için Kullanılan Biyolojik Prosesleri açıklar • L-Ascorbic Acid (Vitamin C) Üretimi için Kullanılan Biyolojik Prosesleri açıklar
Rekombinant DNA Teknolojisi ve Biyoteknoloji Kavramlarını Değerlendirebilecektir.
• Rekombinant DNA teknolojisinin tarihsel gelişimini tanımlar • Rekombinant DNA teknolojisinin kullanım alanlarını sıralar • Nükleik asitlerin yapı taşlarını açıklar • Nükleik asitlerin fonksiyonlarını açıklar • Nükleik asitlerin aralarındaki farkları açıklar • Rekombinant DNA teknolojisinde kullanılan vektörleri tanımlar • Plasmitleri tanır • Plazmit DNA üretimini açıklar • Bakteriyofajları tanımlar • Kozmitleri tanımlar • Bakteri yapay kromozomları (BAC) tanımlar • Maya yapay kromozomları (YAC) tanımlar • Memeli yapay kromozomları (MAC) tanımlar • İnsan yapay kromozomları (HAC) tanımlar • İfade vektörlerini tanımlar • Restrüksiyon endonükleazları tanımlar • Restrüksiyon endonükleazların işlevlerini açıklar • Restrüksiyon endonükleazları sınıflandırır • Restrüksiyon endonükleazların adlandırılmalarını açıklar • İzoşizomerleri açıklar • DNA üzerinde farklı tanıma yapan restrüksiyon endonükleazları açıklar • Restrüksiyon endonükleazların kullanım alanlarını açıklar • Konak hücreleri sınıflandırır • DNA dizi analizlerini sınıflandırır • DNA dizi analizinde enzimatik yöntemi (Sanger Yöntemi) açıklar • DNA dizi analizinde Kimyasal yöntem (Maxam-Gilbert Yöntemi) açıklar • Nukleik asit hibridizasyonunu açıklar • Southern transferi ile DNA hibridizasyonunu açıklar • Nouthern transferi ile RNA hibridizasyonunu açıklar • Polimeraz Zincir Reaksiyonunu (PZR veya PCR) açıklar • Polimeraz Zincir Reaksiyonunda kullanılan cihazları sınıflar • Polimeraz Zincir Reaksiyonunda gerekli materyalleri ve malzemeleri sayar • Gen klonlama basamaklarını açıklar • Genin yerinin saptanması, çıkarılması ve çoğaltılmasını açıklar • Genin yerinin belirlenmesindeki yöntemleri sayar • Genin yerinin belirlenmesinde in vitro yöntemleri açıklar • Genin yerinin belirlenmesinde hibridizasyon yöntemlerini açıklar • Dot Blot Yöntemini açıklar • Gen çıkarıldıktan sonra resirkülasyonu önlemek için kullanılan yöntemleri açıklar • DNA klonlamasını tanımlar • Büyük DNA fragmentlerinin özel klonlama vektörlerine klonlanmasını açıklar • Bakteri plazmitlerine ökaryotik DNA’nın klonlanmasını açıklar • Faj genomuna ökaryotik DNA’nın klonlanmasını açıklar • Komplemental DNA (cDNA)’ların klonlanmasını açıklar • Gen aktarım yöntemlerini sayar • Transformasyonu açıklar • Agrobacterium bağlantılı gen aktarımını açıklar • Direkt gen transfer yöntemlerini tanımlar • Kimyasal yöntemlerle gen aktarımını açıklar • Elektroporasyon yöntemi ile gen aktarımını açıklar • Gen silahıyla partiküler gen aktarımını açıklar • Lipozom ile gen aktarımını açıklar • Mikroenjeksiyon ile gen aktarımını açıklar • Makroenjeksiyon ile gen aktarımını açıklar • Lazer Kaynaklı gen aktarımını açıklar • Ultrasonikasyon ile transformasyonu tanımlar • Organizmal, hücresel ve moleküler konjugasyonu karşılaştırır • Transdüksiyon ile gen aktarımını açıklar • Protoplast füzyon çeşitlerini sayar • Spontan füzyon ile gen aktarımını tanımlar • İndüklenen füzyon ile gen aktarımını sayar • Sodyum nitrat (NaNO3) etkili gen aktarımını tanımlar • Yüksek pH’da Kalsiyum iyon (Ca2+) etkili gen aktarımını tanımlar • Propilen glikol (PEG) kullanımı ile gen aktarımını tanımlar • Elektriksel uyarımla füzyon gen aktarımını açıklar • Rekombinant geni taşıyan vektörlerin koloni seleksiyonunu açıklar • Rekombinant geni taşıyan vektörler için koloni hibridizasyonunu açıklar • Rekombinant geni taşıyan vektörlerin belirlenmesinde immünolojik yöntemlerini açıklar • Elde edilen rekombinant gen ürününün kontrolünü açıklar
Rekombinant Protein Formülasyonu, Farmakope Analizleri ve Kalite Kontrol Kavramlarını Değerlendirebilecektir.
• Terapötik proteinleri biyolojik işlevlerine göre sınıflar • Hedef proteinin birilcil yapısını tanır • Hedef proteinin peptit bağlarını belirler • Hedef proteinin amino asit dizilimini tanır • Hedef proteinin polipeptit sentezini tartışır • Hedef proteinin ikincil yapısını tanır • Hedef proteinin üçüncül yapısını tanır • Hedef proteinin dördüncül yapısını tanır • Hedef proteinin stabilitesi ve katlanmasını tartışır • Hedef proteinin tahmini yapısını tartışır • Hedef proteinin post-translasyonel modifikasyonlarını tartışır • Protein yapıdaki glikalizasyonu tartışır • Protein yapıdaki karboksilasyon ve hidroksilasyonu açıklar • Protein yapıdaki sülfat ve amidasyonun önemini tartışır • Hedef protein analizleriyle m-RNA’nın belirlenmesi ve ters transkriptaz ile cDNA hazırlanmasını tanımlar • cDNA’dan çift iplikçikli DNA hazırlanmasını ve DNA’nın çoğaltılmasını açıklar • Çoğaltılmış DNA’nın vektöre aktarılmasını tartışır • Vektörün aktarılacağı konakçı hücre seçilmesini yorumlar • Konakçı hücreye aktarılan gen tarafından sağlanan protein ifadesini tartışır • Üst akım (Upstream) işlemleri tartışır • Hücre bankalarının oluşturulmasını tartışır • Ana hücre bankasının (master cell bank MCB) hazırlanmasını açıklar • Çalışma hücre bankasının (working cell bank WCB) hazırlanmasını açıklar • Üretim yapan hücrelerin sonu (End of production cells, EOPC) değerlendirmesini tanımlar • Hücre dizisinin tanımlanmasını tartışır • Hücre dizisinin stabilitesini tartışır • MCB/WCB ve EOPC’da stabiliteyi tartışır • Hücre dizisinin canlılığını tartışır • Hücre dizisinin büyüme özelliklerini tartışır • Hücre dizisinde saflığın belirlenmesini tartışır • Endojen olmayan virüsler ve adventif virüslerin varlığının araştırılmasını tanımlar • Retrovirus ve endojen virüslerin varlığının araştırılması için yapılan işlemleri sıralar • Memeli hücre dizisinde karakterizasyonu karşılaştırır. • Mikrobiyal hücre dizisinde karakterizasyonu karşılaştırır • Ticari ürün geliştirme için ölçek büyütme işlemlerini sıralar • Büyük ölçekte fermentasyon işlemlerini sınıflar • Fermentörler ve bioreaktörleri karşılaştırır • Biyoreaktörlerin belirgin özelliklerini tanımlar • Fermentörleri sınıflandırır • Katı hal fermantasyonu tanımlar • Anaerobik fermentasyon ve aerobik fermentasyonu karşılaştırır • Karıştırmalı tank tipi fermentörleri (veya Karıştırılmış Biyoreaktörler) ve hava kaldırma tipi fermentörleri karşılaştırır • İmmobilize hücre biyoreaktörlerini karşılaştırır • Mikrobiyal hücre fermentasyonunu tartışır • Memeli hücre kültürü sistemini tartışır • Fermentör varyantlarını karşılaştırır • Aşağı akım (Downstream) işlemleri tartışır • İlk ürün kurtarma işlemini tartışır • Hücre bozulmasını açıklar • Nükleik asitlerin uzaklaştırılmasını açıklar • Ilk ürün konsantrasyonunun belirlenmesi işlemlerini sıralar • Terapötik proteinin ultrafiltrasyonunu tanımlar • Terapötik proteinin diafiltrasyonunu tanımlar • Terapötik proteinin kromatografik saflaştırılmasını açıklar • Terapötik proteinin boyut dışlama kromatografisi (jel filtrasyonu)ni tanımlar • Terapötik proteinin iyon değişimi kromatografisi yöntemini açıklar • Terapötik proteinin hidrofobik etkileşim kromatografisi yöntemini açıklar • Terapötik proteinin afinite kromatografisi yöntemini açıklar • Terapötik proteinin immünoafinite saflaştırılması yöntemini açıklar • Terapötik proteinin protein A kromatografisi yöntemini açıklar • Terapötik proteinin lektin afinite kromatografisi yöntemini açıklar • Terapötik proteinin boya afinite kromatografisi yöntemini açıklar • Terapötik proteinin metal şelat afinite kromatografisi yöntemini açıklar • Terapötik proteinin hidroksiapatit üzerinde kromatografi yöntemini açıklar • Yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ile terapötik proteinin saflığının ve miktarının belirlenmesini açıklar • Rekombinant terapötik proteinlerin saflaştırılmasını açıklar • Formülün oluşturulması için ön-formülasyon verilerini ve yardımcı madde seçimini tartışır • Farmasötik ilaç şekillerini karşılaştırmalı olarak tartışır • Farmasötik ilaç şekillerinin uygulama yollarının uygunluğunu protein özelliğine bağlı olarak tartışır • Formülasyona konacak yardımcı maddeleri amaçlarına göre sınıflandırır • Formülasyona konulacak stabilizanları sıralar • Kontrollü salım ve hedefleme için formülasyon geliştirmeyi tartışır • Tonisite ayarlanması için gerekli işlemleri açıklar • Eksipiyan seçimini tanımlar • İrreversibl agregasyonu önleyecek maddeleri tanımlar • Viskozite arttırıcı maddeleri sayar • Formülasyonu yapılacak proteinin boyutunun, dördüncül yapısının, agregasyon eğiliminin ve konformasyonel kararlılığının belirlenmesini tartışır • Proteinlerin biyolojik aktivitesini değiştirebilecek etkileri sayar • Formüle edilecek proteindeki kovalent olmayan değişiklikleri açıklar • Formüle edilecek proteindeki kısmi / tam protein denatürasyonu tanımlar • Formüle edilecek proteindeki kovalent değişiklikleri tanımlar • Formüle edilecek proteindeki hidroliz ve oksidasyonu tanımlar • Formüle edilecek proteindeki deamidasyon ve disulfid değişimlerini tanımlar • Formüle edilecek proteindeki imin oluşumu ve izomerizasyonu tanımlar • Formüle edilecek proteindeki rasemleştirme ve fotodepozisyonu tanımlar • Formüle edilecek proteindeki proteolitik bozunma ve şeker yan zincirlerinin değişimini tanımlar • Son ürün dolum yöntemlerini açıklar • Dondurarak kurutma yöntemini ve gerekliliğini tartışır • Uygun etiketleme ve paketleme yöntemlerini tartışır • Protein bazlı kontaminantları tanımlar • Ürün akımı ile bağlantılı, proteinin değiştirilmiş formlarının çıkarılması işlemlerini sıralar • Ürünün potensinin belirlenmesini açıklar • Bitmiş üründeki protein konsantrasyonunun belirlenmesi yöntemlerini sıralar • Protein bazlı ürün safsızlıklarının tespiti yöntemlerini açıklar • Kontaminantların tespiti için immünolojik yaklaşımları sıralar • Amino asit analizini ve peptit haritalama yönteminin bitmiş ürüne uygulanmasını yorumlar • Bitmiş üründe N-terminal dizilemenin önemini kavrar • Bitmiş üründe sekonder ve tersiyer yapı analizinin önemini açıklar • Endotoksin ve diğer pirojenik kontaminantların varlığının belirlenmesi yöntemlerini sıralar • Mikrobiyal ve viral kontaminant varlığının belirlenmesini açıklar • Validasyon çalışmalarını sıralar • Bitmiş ürün kararlılık çalışmalarını ve kullanılan yöntemleri tartışır • ICH-Q5A İnsan veya hayvansal kökenli hücre hatlarından kaynaklanan biyoteknoloji ürünlerinin viral güvenlik değerlendirmesi dökümanını tartışır • ICH-Q5B Biyoteknolojik ürünlerin kalitesi: r-DNA'dan türetilmiş protein ürünleri üretimi için kullanılan hücrelerde ekspresyon yapılarının analizi dökümanını tartışır • ICH-Q5C Biyoteknolojik ürünlerin kalitesi: Biyoteknolojik / Biyolojik ürünlerin stabilite testi dökümanını tartışır • ICH-Q5D Biyoteknolojik/Biyolojik Ürünlerin Üretimi için Kullanılan Hücresel Substratların Türetilmesi ve Karakterizasyonu dökümanını tartışır • ICH-Q5E Biyoteknolojik/Biyolojik ürünlerin üretim sürecindeki değişikliklere bağlı karşılaştırılabilirliği dökümanını tartışır • Biyobenzer tıbbi ürünlerin geliştirilmesindeki kalite, klinik dışı ve klinik konuları ele alan, EMA, FDA, DSÖ(WHO), ICH ve ISO tarafından yayımlanan, ilgili güncel kılavuzları tanır • TC Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç Ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)’nun biyolojik ürünlerle ilgili güncel klavuzlarını tanır
Sitokinler-İnterferon Ailesi ve Formülasyonları Değerlendirebilecektir.
• Sitokin reseptörlerini tanımlar • Biyofarmasötik sitokinleri tanımlar • İnterferon-β’nın Farmasötik Formülasyonu ve kullanımını açıklar • İnterferon-α’nın Farmasötik Formülasyonu ve kullanımını açıklar • İnterferon-γ’nın Farmasötik Formülasyonu ve kullanımını açıklar • İnterlökin-2’nin Biyoteknolojik üretimini ve tedavide kullanım alanlarını açıklar • İnterlökin-1’nin Biyoteknolojik üretimini ve tedavide kullanım alanlarını açıklar • Tümör nekroz faktörün Biyoteknolojik üretimini ve tedavide kullanım alanlarını açıklar
Büyüme Faktörleri ve Formülasyonları Değerlendirebilecektir.
• Büyüme faktörlerini tanır ve sınıflar • Hematopoetik büyüme faktörlerini sınıflar • Hematopoetik büyüme faktörlerinin Biyoteknolojik üretimini açıklar • Hemopoietik büyüme faktörleri olarak interlökinleri tanımlar ve üretim tekniklerini tartışır • Granülosit koloni uyarıcı faktörü tanımlar ve üretim tekniklerini tartışır • Makrofaj koloni uyarıcı faktörü tanımlar ve üretim tekniklerini tartışır • Granülosit makrofaj koloni uyarıcı faktörü tanımlar ve üretim tekniklerini tartışır • Biyoteknolojik Eritropotein üretimini açıklar ve tedavide kullanım alanlarını açıklar • Biyoteknolojik Trombopoietin üretimini açıklar ve tedavide kullanım alanlarını açıklar • Biyoteknolojik İnsülin benzeri büyüme faktörü üretimini açıklar ve tedavide kullanım alanlarını açıklar • Biyoteknolojik Epidermal büyüme faktörü üretimini açıklar ve tedavide kullanım alanlarını açıklar • Biyoteknolojik Trombosit kaynaklı büyüme faktörü üretimini açıklar ve tedavide kullanım alanlarını açıklar • Fibroblast growth factors • Biyoteknolojik Fibroblast büyüme faktörü üretimini açıklar ve tedavide kullanım alanlarını açıklar • Biyoteknolojik Nörotrofik faktörün üretimini açıklar ve tedavide kullanım alanlarını açıklar
Hormonlar ve Formülasyonlarını Değerlendirebilecektir.
• İnsülinin üretim tekniklerini sıralar • İnsülin ilaç formlarını tartışır • Rekombinant insülin üretim basamaklarını sayar • İnsülinin formülasyonunu tartışır • Humalog insülini tanımlar • Glukagon üretimini açıklar • İnsan büyüme hormonunun formülasyonunu tanımlar • İnsan büyüme hormonunun rekombinant üretimi ve formülasyonunu tanımlar • Biyoteknolojik İnsan büyüme hormonunun üretimi ve formülasyonunu tanımlar • Gonadotropinlerin Formülasyonu ve üretimini açıklar • Folikül uyarıcı hormon, lüteinizan hormon ve insan koryonik • Gonadotropinin üretimi ve formülasyonunu tartışır • Gonadotropinlerin veteriner kullanımını açıklar • Gonadotropinlerin Biyoteknolojik üretimini tanımlar • Güncel onaylanmış hormonları tanımlar
Rekombinant Kan Ürünleri ve Terapötik Enzimleri Değerlendirebilecektir.
• Koagülasyon bozukluklarının yönetimi için onaylanmış rekombinant kan pıhtılaşma faktörlerini sınıflar • Faktör VIII’in üretimini açıklar • Faktör IX, IIVa ve XIII’nin üretimini açıklar • Antikoagulan proteinleri sayar ve üretim tekniklerini tanımlar • Genel tıbbi kullanım için onaylanmış trombolitik ajanları ve üretilme yöntemlerini sıralar • Albümin üretimini açıklar • Terapötik enzimleri sıralar • Terapötik enzimlerin kullanım amaçları ve üretim teknolojilerini tanımlar • DNase enziminin rekombinant üretimini açıklar • Bağışıklık sisteminde antikorların önemini tartışır
Antikorlar, Aşılar ve Adjuvanları Değerlendirebilecektir.
• Bağışıklıkla ilgili tanımları (antijen, antikor, epitop vb.) açıklar • Bağışıklandırma için kullanılan preparatları sınıflandırır • Hümoral yanıtı tartışır • Hücresel yanıtı açıklar • Antikorların vücutta üretimini sıralar • Antikor çeşitlerini sayar • Poliklonal antikorları tanır • Poliklonal antikorların üretimini açıklar • Poliklonal antikorların kullanım alanlarını sayar • Monoklonal antikorları tanımlar • Monoklonal antikorların kullanım alanlarını sayar • Monoklonal antikorları isimlendirir • Monoklonal antikor üretim yöntemlerini sıralar • Hibridoma teknolojisini tanır • Monospesifik bivalan, bispesifik monovalan terimlerini açıklar • Trioma teknolojisini açıklar • Quadroma teknolojisini açıklar • Kimyasal teknolojiyi açıklar • Kimerik antikorları örneklerle açıklar • İnsanlaştırılmış antikorları örneklerle açıklar • Hibridoma teknolojisindeki sınırlayıcı faktörleri açıklar • Faj gösterim (faj display) teknolojisini açıklar • Bitkilerden monoklonal antikorların üretim tekniklerini açıklar • Transgenik hayvanlardan monoklonal antikor üretim tekniklerini açıklar • Tedavide kullanılan antikorları örneklendirir • İmmünoterapiyi tanımlar • Monoklonal antikorların ek terapötik uygulamalarını açıklar • Antikor fragmentlerini ve kullanım alanlarını açıklar • AİK’ları tarihsel gelişimini açıklar • AİK geliştirmek için hedef antijen seçimi açıklar • AİK geliştirmek için antikor seçimi açıklar • AİK için bağlayıcı seçimini tanımlar • Açılabilir bağları sıralar • Hidrazon bağlayıcılar, Disülfür bağlayıcılar Peptit bağlayıcılar ve β- glukuronid bağlayıcıları tanımlar • Ayrılamaz bağlayıcıları tanımlar • AİK’ların üretim tekniklerini açıklar • AİK’ların formülasyonlarının geliştirilmesini tartışır • AİK’ların formülasyonlarının karakterizasyonunu örneklendirir • AİK’ların formülasyonlarının kararlılıklarını karşılaştırır • Geleneksel aşı preparatlarını sayar • Aşıları sınıflandırır • Zayıflatılmış, ölü veya inaktif bakteri aşılarını tanımlar • Zayıflatılmış, ölü veya inaktif bakteri aşılarının üretim tekniklerini açıklar • Zayıflatılmış ve inaktif viral aşıları tanımlar • Zayıflatılmış ve inaktif viral aşıların üretim tekniklerini açıklar • Toksoidler ve antijen bazlı aşıları tanımlar • Toksoidler ve antijen bazlı aşıların üretim tekniklerini açıklar • Modern aşı tekniklerini açıklar • Rekombinant bakteriyel aşıları açıklar • Rekombinant virüs aşılarını açıklar • Anti-idotip antikor aşıları tanımlar • Sentetik peptid bazlı aşıların üretimini açıklar • Anti-idiotip antikor aşılarını açıklar • Nükleik asit aşılarını tanımlar • Nükleik asit aşılarının hazırlanmasını açıklar • Nükleik asit aşılarının in vivo eksojenik ve endojenik yolaklarını açıklar • Nükleik asit aşılarının uygulama yolaklarını sayar • Yapay peptitleri tanımlar • Kanser aşılarını tanır • Aşı formülasyonu geliştirmeyi tartışır • Aşı adjuvanlarını sayar • Adjuvan olarak kullanılan biyolojik maddeleri sayar • Adjuvan olarak kullanılan kimyasal maddeleri sayar • Adjuvan olarak kullanılan partiküler taşıyıcı sistemleri sayar
Nükleik asit ve hücre bazlı terapötikler, Erişkin kök hücreleri Değerledirebilecektir.
• Gen tedavisini tanımlar • Gen tedavisine genel yaklaşımı yorumlar • Ex-vivo gen tedavisini tanımlar • İn-vivo gen tedavisini açıklar • Gen tedavisinde kullanılan vektörleri tanır • Retroviral vektörleri tanır • Adenoviral ve adeno bağlantılı vektörleri sayar • Viral vektörlerin üretimini açıklar • Non-viral vektörleri tanımlar • Non-viral vektörleri sayar • Non-viral vektörlerin üretim yöntemlerini açıklar • Gen tedavisi ve genetik hastalıkları ilişkilendirir • Gen tedavisinin kanserde kullanımını örneklendirir • Gen tedavisinin AIDS’de kullanımını örneklendirir • Gen bazlı aşıların üretimini tanımlar • Gen tedavisi ve etik ilişkilendirilmesini yapar • Antisens teknolojisini tanımlar • Antisens oligonükleotidleri sınıflandırır • RNA interferans (RNAi)’ı tanımlar • miRNA’yı tanımlar • siRNA ( small interfering RNA)’yı tanımlar ve kullanım alanlarını örnekler • Antisens oligonükleotidlerin hücre içi çalışma mekanizmalarını açıklar • Antisens oligonükleotidlerin hedef gene göre sentezlenmesini yorumlar • Antisens oligonükleotidlerin farmakokinetikleri yorumlar • Antisens oligonükleotidlerin taşıyıcı sistemlere yüklenme yöntemlerini örneklendirir • Antisens oligonükleotidlerin taşıyıcı sistemlerle hücreye aktarımını yorumlar • Antisens oligonükleotidlerin taşıyıcı sistemlerle kararlılığını yorumlar • Antisens teknolojisi ile tedavinin avantajlarını ve dezavantajlarını açıklar • Aptameri tanımlar • Aptamerlerin kullanım alanlarını sıralar • Aptamerlerin degredasyonunu açıklar • Aptamerlerin terapötik uygulamalarını açıklar • Aptamerlerin hücre içi hedeflerle etkileşimi tanımlar • Antisens oligonükleotidlerin farmakokinetikleri yorumlar • Aptamerlerin taşıyıcı sistemlere yüklenme yöntemlerini örneklendirir • Aptamerlerin taşıyıcı sistemlerle hücreye aktarımını yorumlar • Aptamerlerin taşıyıcı sistemlerle kararlılığını yorumlar • Aptamerlerin ile tedavinin avantajlarını ve dezavantajlarını açıklar • Somatik hücreyi tanımlar • Kök hücreyi tanımlar • Totipotenti tanımlar • Pluripotenti tanımlar • Embriyonik kök hücreleri tanır • Erişkin kök hücreleri tanır • Uyarılabilen pluripotent kök hücreleri tanır • Kök hücre ve hematopoezi ilişkilendirir • Kök hücre farklılaşmasını açıklar • Kök hücre (stem cell) tedaviyi tanımlar • Kök hücre uygulamalarını tanır • Kök hücre tedavisine ait yasal ve etik düzenlemeleri açıklar • Kök hücre tedavilerinde kalite güvencesini tanımlar • Kök hücre araştırmalarında kalite güvencesini değerlendirir • İleri Tedavi Tıbbi Ürünleri (İTTÜ) örneklendirir • Bireye özgü ilaç tedavisini tanımlar
Biyobenzerleri Değerlendirebilecektir.
• FDA, EMA ve TİTCK’ya göre Biyobenzerleri tanımlar • Referans tıbbi ürünü tanımlar • Karşılaştırmalı analitik karakterizasyon sonrası biyobenzerleri derecelerine göre sınıflar • Biyobenzer Ürünlerde Karşılaştırılabilirliği açıklar • Biyobenzer ürünün üretim işlemi değişikliklerini sıralar • Biyobenzerlerde kalite karşılaştırılabilirliğini yorumlar • Biyobenzerlerde klinik dışı karşılaştırılabilirliği yorumlar • Biyobenzerlerde klinik karşılaştırılabilirliği yorumlar • Biyobenzer ürünlerin üretimini özetler • Biyobenzerlerin formülasyonunu tartışır • Biyobenzerlerin kararlılığını tartışır • Biyobenzer ve referans ürünlerde yapılan analitik karakterizasyon çalışmalarını sıralar • Biyobenzer ürünün fizikokimyasal özelliklerini karşılaştırır • Biyobenzer ürünün biyolojik aktivite özelliklerini karşılaştırır • Biyobenzer ürünün İmmünokimyasal özelliklerini karşılaştırır • Biyobenzer ürünün saflık, safsızlık ve kontaminantlarının araştırılma yöntemlerini özetler • Biyobenzer ürünün miktar tayini yöntemlerini tanır • Etkin madde özelliklerinin belirlenmesi yöntemlerini sıralar • Bitmiş ürün özelliklerinin belirlenmesi yöntemlerini sıralar • Serbest bırakma ve raf-ömrü limitlerinin belirlenmesini açıklar • İn vitro ve in vivo farmakodinamik çalışmaları tanımlar
Granüle Tipi Farmasötik Formülasyon Hazırlar.
• Granüle tanımını yapar. • Efervesan granüle tanımını yapar. • Granülenin taşıması gereken özelliği listeler. • Granüle formülasyonu hazırlama basamaklarını listeler. • Efervesan granüle formülasyonu hazırlama basamaklarını listeler. • Buğday nişastası ile granüle hazırlamayı açıklar. • Buğday nişastası granülesi bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Buğday nişastası ile granüle hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Buğday nişastası granülesi kullanım şeklini ve kullanım amacını belirtir. • Buğday nişastası ile normal granüle hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Sodyum bikarbonat-tartarik asit içeren efervesan granüle hazırlamayı açıklar. • Sodyum bikarbonat-tartarik asit içeren efervesan granülenin bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Sodyum bikarbonat-tartarik asit içeren efervesan granüle hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Sodyum bikarbonat-tartarik asit içeren efervesan granülenin kullanım şeklini ve kullanım amacını belirtir. • Sodyum bikarbonat-tartarik asit içeren efervesan granüle hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Sodyum bikarbonat-sodyum dihidrojen fosfat içeren efervesan granüle hazırlamayı açıklar. • Sodyum bikarbonat-sodyum dihidrojen fosfat içeren efervesan granüle bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Sodyum bikarbonat-sodyum dihidrojen fosfat içeren efervesan granüle hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Sodyum bikarbonat-sodyum dihidrojen fosfat içeren efervesan granülenin kullanım şeklini ve kullanım amacını belirtir. • Sodyum bikarbonat-sodyum dihidrojen fosfat içeren efervesan granüle hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Magnezyum sitrat efervesan granüle hazırlamayı açıklar. • Magnezyum sitrat içeren efervesan granüle bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Magnezyum sitrat içeren efervesan granüle hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Magnezyum sitrat içeren efervesan granülenin kullanım şeklini ve kullanım amacını belirtir. • Magnezyum sitrat içeren efervesan granüle hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Granülede yapılan kontrolü sınıflandırır. • Partikül boyutu ve dağılımı analizini yapar. • Eleklerin çap boyutu, numarası ve elek üstünde kalan % yığılmalı miktar kavramlarını tanımlar. • Yığın açısı tayini analizini tanımlar ve yapar. • Yığın açısına göre akıcılığı yorumlar. • Akma süresine göre akıcılığı yorumlar. • Küme yoğunluğu tayinini tanımlar ve yapar. • Vuruş yoğunluğu tayinini tanımlar ve yapar. • Nem miktar tayini tanımını yapar. • Karbondioksit miktar tayinini tanımlar.
Tablet Formülasyonu Hazırlar.
• Tablet tanımını yapar. • Tablet çeşitlerini sınıflandırır. • Tabletlerin genel özelliğini listeler. • Tablet formülasyonu hazırlama basamaklarını listeler. • Tablet bileşiminde yer alan yardımcı maddeyi listeler • Bağlayıcı (adesif) madde tanımını yapar ve örnek verir. • Kaydırıcı maddeyi sınıflandırır. • Lubrikan madde tanımını yapar ve örnekler. • Glidan madde tanımını yapar ve örnekler. • Anti-adheren madde tanımını yapar ve örnekler. • Tek zımbalı tablet makinesiniı tanıtır ve kullanımını açıklar. • Tek zımbalı tablet makinesi kullanır. • Tablet hazırlama yöntemini listeler. • Doğrudan basınçla tablet hazırlama yöntemini açıklar. • Doğrudan basınçla tablet hazırlama yönteminde kullanılan yardımcı maddeyi sınıflar ve örnekler. • Granülasyondan sonra basınçla tablet hazırlama yöntemini açıklar. • Kuru granülasyondan sonra basınçla tablet hazırlama yöntemini tanıtır.. • Yaş granülasyondan sonra basınçla tablet hazırlama yöntemini tanıtır. • Kuru granülasyon yöntemi ile aspirin tablet hazırlamayı açıklar. • Kuru granülasyon yöntemi ile hazırlanan aspirin tablet bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Kuru granülasyon yöntemi ile aspirin tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Kuru granülasyon yöntemi ile hazırlanan aspirin tabletin kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Kuru granülasyon yöntemi ile aspirin tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Kuru granülasyon yöntemi ile APC tablet hazırlamayı açıklar. • Kuru granülasyon yöntemi ile APC tablet bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Kuru granülasyon yöntemi ile APC tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Kuru granülasyon yöntemi ile hazırlanan APC tablet kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Kuru granülasyon yöntemi ile APC tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Kuru granülasyon yöntemi ile C vitamini ve laktoz nişasta granülesi içeren tablet hazırlamayı açıklar. • Kuru granülasyon yöntemi ile C vitamini ve laktoz nişasta granülesi ile hazırlanan tabletin bileşiminde yer alan maddeleri ve kullanım amaçlarını belirtir. • Kuru granülasyon yöntemi ile C vitamini ve laktoz nişasta granülesi içeren tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Kuru granülasyon yöntemi ile C vitamini ve laktoz nişasta granülesi ile hazırlanan tabletin kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Kuru granülasyon yöntemi ile C vitamini ve laktoz nişasta granülesi içeren tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Kuru granülasyon yöntemi ile pastil tablet hazırlamayı açıklar. • Kuru granülasyon yöntemi ile hazırlanan pastil tabletin bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Kuru granülasyon yöntemi ile pastil tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Kuru granülasyon yöntemi ile pastil tabletin kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Kuru granülasyon yöntemi ile pastil tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Yaş granülasyon yöntemi ile sodyum bikarbonat içeren tablet hazırlamayı açıklar. • Yaş granülasyon yöntemi ile hazırlanan sodyum bikarbonat içeren tablet bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile sodyum bikarbonat içeren tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Yaş granülasyon yöntemi ile hazırlanan sodyum bikarbonat içeren tabletin kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile sodyum bikarbonat içeren tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Yaş granülasyon yöntemi ile karışım tablet hazırlamayı açıklar. • Yaş granülasyon yöntemi ile karışım tablet bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile karışım tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Yaş granülasyon yöntemi ile hazırlanan karışım tabletin kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile karışım tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Yaş granülasyon yöntemi ile sakarin içeren araştırma tableti hazırlamayı açıklar. • Yaş granülasyon yöntemi ile hazırlanan sakarin içeren araştırma tableti bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacıını belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile sakarin içeren araştırma tableti için gerekli hesaplamayı yapar. • Yaş granülasyon yöntemi ile hazırlanan sakarin içeren araştırma tableti kullanım şeklini, kullanım amacını ve etiketini belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile sakarin içeren araştırma tableti hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Yaş granülasyon yöntemi ile novaljin (metamizol sodyum) içeren tablet hazırlamayı açıklar. • Yaş granülasyon yöntemi ile hazırlanan novaljin (metamizol sodyum) içeren tablet bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile novaljin (metamizol sodyum) içeren tablet için gerekli hesaplamayı yapar. • Yaş granülasyon yöntemi ile hazırlanan novaljin (metamizol sodyum) içeren tablet kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile novaljin (metamizol sodyum) içeren tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Yaş granülasyon yöntemi ile betametazon içeren tablet hazırlamayı açıklar. • Yaş granülasyon yöntemi ile hazırlanan betametazon içeren tablet bileşiminde yer alan maddeleri ve kullanım amaçlarını belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile betametazon içeren tablet için gerekli hesaplamayı yapar. • Yaş granülasyon yöntemi ile hazırlanan betametazon içeren tablet kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile betametazon içeren tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Yaş granülasyon yöntemi ile sülfametoksazol-trimetoprim içeren tablet hazırlamayı açıklar. • Yaş granülasyon yöntemi ile hazırlnan sülfametoksazol-trimetoprim içeren tablet bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile sülfametoksazol-trimetoprim içeren tablet için gerekli hesaplamayı yapar. • Yaş granülasyon yöntemi ile hazırlanan sülfametoksazol-trimetoprim içeren tablet kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile sülfametoksazol-trimetoprim içeren tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder.
Efervasan Tablet Hazırlar.
• Monohidrat, dihidrat ve trihidrat terimlerini tanımlar. • Efervesan tablet için gerekli ekivalan hesabını tanımlar. • Aspirin içeren efervesan tablet hazırlamayı açıklar. • Aspirin içeren efervesan tabletin bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Aspirin içeren efervesan tablet için gerekli hesaplamayı yapar. • Aspirin içeren efervesan tabletin kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Aspirin içeren efervesan tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • C vitamini içeren efervesan tablet hazırlamayı açıklar. • C vitamini içeren efervesan tabletin bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • C vitamini içeren efervesan tablet için gerekli hesaplamayı yapar. • C vitamini içeren efervesan tabletin kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Vitamin C içeren efervesan tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder.
Değiştirilmiş Salım Sağlayan Tablet Hazırlar.
• Değiştirilmiş salım sağlayan tableti tanımlar. • Değiştirilmiş salım sağlayan tableti listeler. • Doğrudan basım yöntemi ile kontrollü salım sağlayan ketorolak trometamin-karbopol içeren tablet hazırlamayı açıklar. • Doğrudan basım yöntemi ile kontrollü salım sağlayan ketorolak trometamin-karbopol içeren tabletin bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Doğrudan basım yöntemi ile kontrollü salım sağlayan ketorolak trometamin-karbopol içeren tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Doğrudan basım yöntemi ile kontrollü salım sağlayan ketorolak trometamin-karbopol içeren tabletin kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Doğrudan basım yöntemi ile kontrollü salım sağlayan ketorolak trometamin-karbopol içeren tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Yaş granülasyon yöntemi ile kontrollü salım sağlayan dimenhidrinat-HEC içeren tablet hazırlamayı açıklar. • Yaş granülasyon yöntemi ile kontrollü salım sağlayan dimenhidrinat-HEC içeren tabletin bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile kontrollü salım sağlayan dimenhidrinat-HEC içeren tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Yaş granülasyon yöntemi ile kontrollü salım sağlayan dimenhidrinat-HEC içeren tabletin kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile kontrollü salım sağlayan dimenhidrinat-HEC içeren tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Yaş granülasyon yöntemi ile kontrollü salım sağlayan diklofenak sodyum içeren tablet hazırlamayı açıklar. • Yaş granülasyon yöntemi ile kontrollü salım sağlayan diklofenak sodyum içeren tabletin bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile kontrollü salım sağlayan diklofenak sodyum içeren tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Yaş granülasyon yöntemi ile kontrollü salım sağlayan diklofenak sodyum içeren tabletin kullanım şeklini, kullanım ve etiketini belirtir. • Yaş granülasyon yöntemi ile kontrollü salım sağlayan diklofenak sodyum içeren tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder.
Biyoadeziv Tablet Hazırlar
• Biyoadezif dozaj şeklini tanımlar • Biyoadezif dozaj şeklinin üstünlüüğünü listeler. • Biyoadezif tablete ait özelliği listeler. • Biyoadezif tablet hazırlama basamaklarını listeler. • Vajinal biyoadezif tableti sınıflandırır. • Bukal biyoadezif tableti sınıflandırır. • Asiklovir-HPMC içeren vajinal biyoadezif tablet hazırlanışını açıklar. • Asiklovir-HPMC içeren vajinal biyoadezif tablet bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Asiklovir-HPMC içeren vajinal biyoadezif tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Asiklovir-HPMC içeren vajinal biyoadezif tablet kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Asiklovir-HPMC içeren vajinal biyoadezif tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Asiklovir-Carbopol® 934 içeren vajinal biyoadezif tablet hazırlanışını açıklar. • Asiklovir- Carbopol® 934 içeren vajinal biyoadezif tablet bileşiminde yer alan maddeleri ve kullanım amaçlarını belirtir. • Asiklovir- Carbopol® 934 içeren vajinal biyoadezif tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Asiklovir- Carbopol® 934 içeren vajinal biyoadezif tablet kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Asiklovir- Carbopol 934 içeren vajinal biyoadezif tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Asiklovir-MC içeren vajinal biyoadezif tablet hazırlanışını açıklar. • Asiklovir-MC içeren vajinal biyoadezif tablet bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Asiklovir-MC içeren vajinal biyoadezif tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Asiklovir-MC içeren vajinal biyoadezif tablet kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Asiklovir-MC içeren vajinal biyoadezif tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Mikanazol-HPMC içeren bukal biyoadezif tablet hazırlanışını açıklar. • Mikanazol- HPMC içeren bukkal biyoadezif tablet bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Mikanazol- HPMC içeren bukal biyoadezif tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Mikanazol- HPMC içeren bukal biyoadezif tablet kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Mikanazol- HPMC içeren bukal biyoadezif tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Mikanazol-karbomer içeren bukal biyoadezif tablet hazırlanışını açıklar. • Mikanazol- karbomer içeren bukal biyoadezif tablet bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Mikanazol- karbomer içeren bukal biyoadezif tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Mikanazol- karbomer içeren bukal biyoadezif tablet kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Mikanazol- karbomer içeren bukal biyoadezif tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder. • Mikanazol- HPMC- karbomer içeren bukal biyoadezif tablet hazırlanışını açıklar. • Mikanazol- HPMC- karbomer içeren bukal biyoadezif tablet bileşiminde yer alan madde ve kullanım amacını belirtir. • Mikanazol- HPMC- karbomer içeren bukal biyoadezif tablet hazırlanışı için gerekli hesaplamayı yapar. • Mikanazol- HPMC- karbomer içeren bukal biyoadezif tablet kullanım şeklini, amacını ve etiketini belirtir. • Mikanazol- HPMC- karbomer içeren bukal biyoadezif tablet hazırlayıp uygun ambalajda teslim eder.
Tablet Kontrolü Yapar.
• Tablet kontrolünün önemini açıklar. • Tablette yapılan bitmiş ürün kontrolünü listeler. • Kırılmaya karşı direnci tanımlar. • Kütle tekdüzeliğini tanımlar. • İçerik tekdüzeliğini tanımlar. • Çözünme hızı tayinini tanımlar. • Kırılmaya karşı direnç tayini yapar. • Tablette kütle tekdüzeliği tayininin yapılışını açıklar. • Tabletin içerik tekdüzeliği tayininin yapılışını açıklar. • Tablette çözünme hızı tayini yapar. • Spektrofotometrik yöntem ile tablette miktar tayini yapar. • Spektrofotometrik yöntem için doğrusal eşitlik oluşturur. • Spektrofotometrik yöntem için korelasyon katsayısı hesaplar. • Spektrofotometrik yöntem için kalibrasyon eğrisi çizer.
Kaplı Tablet Hazırlar.
• Kaplı tableti tanımlar. • Tablet kaplamada kullanılan maddeyi listeler. • Şeker kaplamayı tanımlar. • Film kaplamayı tanımlar. • Barsakta dağılan kaplamayı tanımlar. • Tablet kaplama tekniğini listeler. • Kazanda kaplamayı açıklar. • Akışkanlaştırılmış yatak sistemi ile kaplamayı açıklar. • Kaplı tablette yapılan kontrolü listeler. • Kaplı tablette yapılan kontrolleri tanımlar.
Mikrokapsül Hazırlar.
• Mikrokapsülü tanımlar. • Mikrokapsülün kullanım amacını listeler. • Mikrokapsül hazırlama yöntemini listeler. • Mikrokapsülde yapılan kontrolü listeler. • Mikrokapsülde yapılan kontrolü tanımlar.
Su, Ambalaj Materyali ve Cerrahi Malzeme Kontrolü Yapar.
• Distile suda iyon kontrolü yapar. • Distile suda ağır metal kontrolü yapar. • Distile suda okside olabilen madde kontrolü yapar. • Ampül camı kontrolü yapar. • İlaç şişesi kontrolü yapar. • Pamuğun batma süresi tayinini yapar. • Pamukta iyon kontrolü yapar. • Pamukta redüktör madde kontrolü yapar. • Gaz bezinde atkı-çözgü sayısı kontrolü yapar. • Gaz bezinde iyon kontrolü yapar. • Gaz bezinde redüktör madde kontrolü yapar.
Biyoteknoloji Laboratuvar Tekniklerini Değerlendirebilecektir.
• Kullanılan cihazları sayar • Kullanım amaçlarını açıklar • Protein ve genetik materyal (DNA/RMNA) analizi için kullanılan cihazları sınıflar • Protein ve genetik materyal (DNA/RMNA) içeren formülasyonların hazırlanmasında kullanılan cihazları sınıflar • Formülasyon hazırlamasında kullanılan materyalleri steril eden cihazları tanımlar • Formülasyon hazırlamasında kullanılan materyalleri steril eden cihazların çalışma prensiplerini açıklar • Temiz odayı tanılar • Temiz odada bulunan cihazları sayar • Steril kabin çeşitlerini sayar • Steril kabinin çalışma prensibini açıklar
Elektroforez Yöntemlerini Uygular.
• Elektroforez çeşitlerini sınıflandırır • Yatay jel elektroforez yönteminin kullanım amacını açıklar • Yatay jel elektroforez yönteminin hazırlama basamaklarını sıralar • Yatay jel elektroforez cihazının temel parçalarını sayar • Yatay jel elektroforez tampon çözeltilerini sayar • Yatay jel elektroforez tampon çözeltilerini hazırlar • Yatay jel elektroforez tampon çözeltilerinin sterilizasyonunu yapar • Yatay jel elektroforez işlem için kullanılacak jelin hazırlanmasında dikkat edilecek hususları sıralar • Yatay jel elektroforez jelini hazırlar • Hazırlanan jelin yatay jel elektroforez cihazının jel tankına dökülmesi işlemini yapar • Jele yüklenecek genetik materyalin hazırlanmasında dikkat edilecek hususları sıralar • Genetik materyalin jele yüklenmesini yapar • Elektroforez için gerekli voltajın ve sürenin ayarlanmasını belirler • Dikey jel elektroforez yöntemini açıklar • Dikey jel elektroforez yönteminin kullanım amacını açıklar • Dikey jel elektroforez yönteminin hazırlama basamaklarını sıralar • Dikey jel elektroforez cihazının temel parçalarını sayar • Dikey jel elektroforez tampon çözeltilerini sayar • Dikey jel elektroforez tampon çözeltilerini hazırlar • Dikey jel elektroforez tampon çözeltilerinin sterilizasyonunu yapar • Dikey jel elektroforez işlem için kullanılacak jelin hazırlanmasında dikkat edilecek hususları sıralar • Dikey jel elektroforez jelini hazırlar • Hazırlanan jelin dikey jel elektroforez cihazının jel tankına dökülmesi işlemini yapar • Jele yüklenecek protein materyalin hazırlanmasında dikkat edilecek hususları sıralar • Jele yüklenecek protein materyalini denatüre eder • Denatüre protein materyalinin jele yüklenmesini yapar • Elektroferez için gerekli voltajın ve sürenin ayarlanmasını belirler • Elektroforez bitiminde jelin çıkarılmasında dikkat edilecek hususlarını sıralar • Çıkarılan jelin görüntülenmesinde kullanılacak uygun boyaların seçimini yapar • Jeldeki proteinin görüntülenmesi için boyama işlemini yapar • Jel görüntüleme cihazını tanımlar • Jel görüntüleme cihazının temel parçalarını sayar • Jel görüntüleme cihazının çalışma prensiplerini açıklar • Jelin cihaza yerleştirilmesindeki hususları sıralar • Jeli uygun şekilde görüntüleme cihazına yerleştirmesini yapar • Görüntüleme sistemi ile jel görüntüsünü bilgisayara aktarma işlemini yapar • Görüntü üzerinde analiz sonuçlarını değerlendirir
Biyoteknolojik Ürün ile Formülasyon Hazırlar.
• Gen taşıyıcı vektörleri sayar • Viral olmayan gen taşıyıcı sistemlerin hazırlama tekniklerini açıklar • Genetik Materyal (DNA/RNA)’in taşıyıcı sisteme yükleme yöntemlerini sayar • Genetik Materyal (DNA/RNA)’in taşıyıcı sisteme yükleme işlemini yapar • Taşıyıcı sistemin genetik materyale bağlanma oranını belirler • Taşıyıcı sisteme yüklenen genetik materyalin miktar tayinini yöntemlerini sayar • Genetik materyal yüklü taşıyıcı sistemin partikül boyutu analizini yapar • Genetik materyal yüklü taşıyıcı sistemin zeta potansiyel analizini yapar • Genetik materyal yüklü taşıyıcı sistemin pH analizini yapar • Genetik materyalin taşıyıcı sistemden ekstraksiyon yöntemlerini açıklar • Ekstrakte edilen genetik materyalin kararlılığını belirleme yöntemlerini sıralar • Ekstrakte edilen genetik materyalin miktar tayinini yapar • Taşıyıcı siteme yüklü genetik materyalin serum içerisinde kararlılığının araştırılmasını yapar • Taşıyıcı siteme yüklü genetik materyalin nükleazlara (DNaz/RNaz) karşı kararlılığının araştırılmasını yapar • Biyolojik ürün yüklenmiş taşıyıcı sistemin hücrelere nasıl aktarıldığını (transfeksiyon) açıklar • Transfeksiyonun nasıl görüntülendiğini açıklar • Transfeksiyon sonrası hücreler üzerinde yapılabilecek analizleri açıklar • Analiz sonuçlarının nasıl değerlendirildiğini açıklar